本期为您带来高博上海闸新医院邵珊主任为第一作者发表的论著：达雷妥尤单抗联合维奈克拉为基础的联合方案治疗复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。该研究成果已入选本次ASH大会的壁报展示。

探讨达雷妥尤单抗(Daratumumab,Dara)联合维奈克拉(Venetoclax,Ven)为基础的化疗方案在复发/难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)患者中的疗效及安全性。

2023年1月至2024年1月期间，应用Dara联合Ven为基础化疗方案治疗的复发/难治的T-ALL/LBL患者12例，其中男9例，女3例，中位年龄25（15~57）岁。每治疗周期，Dara16 mg/kg，1次/周，给药4周；Ven400 mg/d，给药21d；部分患者加用脂质体米托蒽醌及培门冬酶联合化疗。每28d为1个治疗周期。

Dara联合Ven为基础的治疗方案的总体有效率（ORR）为75.0%，完全缓解（CR）率为58.8%。既往未接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的患者7例，4例患者获得CR，1例患者部分缓解（PR），2例患者无效。4例CR患者后续桥接移植，3例无病生存中，1例复发。PR患者及1例无效患者更换化疗方案后死于疾病进展。1例无效患者行挽救性移植后因感染于移植早期死亡。

5例为allo-HSCT后进展入组患者，4例为移植后复发，1例为急性髓系白血病移植后继发第二肿瘤。其中3例（60.0%）患者获得CR，2例无病生存中，1例复发后行二次移植。1例患者获得PR，1例患者无效，后均因疾病进展死亡。

12例患者1年总生存（OS）率为58.3%（95% CI 27.0%~80.1%），中位生存期未达到。9例治疗有效患者1年无进展生存（PFS）率为53.3%（95% CI 17.7%~79.6%），5例移植后患者1年OS率为60.0%（95% CI 12.6%~88.2%），其中4例有效患者1年PFS率为50.0%（95% CI 5.8%~84.5%）。

仅有2例患者在首次应用Dara时发生输注反应，无严重治疗相关不良事件。

Dara联合Ven为基础的治疗方案在复发难治T-ALL/LBL患者中有较高的治疗反应率及安全性。可以作为未行allo-HSCT患者的移植前桥接治疗方案。对于移植后复发的患者也可以作为维持治疗方案，延长无病生存期。